美國食品和藥物管理局11日通報，一家美國工廠所產(chǎn)多批強(qiáng)生新冠疫苗“不適合使用”，但同時批準(zhǔn)這家工廠所產(chǎn)另兩批強(qiáng)生疫苗可用于國內(nèi)接種或出口。
藥管局在聲明中說，這家工廠所產(chǎn)的另外多批疫苗正在接受評估。聲明沒有提及上述幾批疫苗的具體數(shù)量。
強(qiáng)生新冠疫苗由美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥有限公司研發(fā)，只需接種一劑。迄今，美國分發(fā)和接種的強(qiáng)生疫苗都在荷蘭生產(chǎn)。
在美國國內(nèi)，美國新興生物科技公司是強(qiáng)生疫苗制造商，工廠位于馬里蘭州巴爾的摩市。這家工廠先前出現(xiàn)諸多問題，包括搞混強(qiáng)生疫苗與阿斯利康疫苗的原料成分、衛(wèi)生不達(dá)標(biāo)、生產(chǎn)流程不規(guī)范等，4月遭藥管局勒令停產(chǎn)。多達(dá)1500萬劑強(qiáng)生疫苗因原料搞混而報廢。
藥管局在最新聲明中說，還沒有決定是否批準(zhǔn)巴爾的摩工廠恢復(fù)生產(chǎn)。
美國《紐約時報》等媒體11日援引消息人士的話報道，藥管局要求強(qiáng)生公司“必須廢棄”大約6千萬劑問題疫苗，獲批使用的兩批疫苗數(shù)量為大約1千萬劑。
據(jù)多家媒體報道，依照藥管局要求，強(qiáng)生疫苗即便獲批使用，也將附帶警告標(biāo)示，提示“監(jiān)管機(jī)構(gòu)無法保證新興生物科技公司遵循良好的生產(chǎn)流程”。
路透社11日援引消息人士的話報道，強(qiáng)生公司打算將巴爾的摩工廠生產(chǎn)的疫苗出口海外。
歐洲藥品管理局11日在一份聲明中說，巴爾的摩工廠出現(xiàn)原料“污染”問題前后，強(qiáng)生公司向歐洲交付了一批疫苗。作為預(yù)防措施，歐洲藥管局不推薦在歐洲使用這批疫苗。路透社報道，這批疫苗數(shù)量數(shù)以百萬計。
加拿大藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)11日晚些時候說，將不會分發(fā)使用強(qiáng)生公司先前交付的大約30萬劑新冠疫苗，這些疫苗均在巴爾的摩工廠生產(chǎn)。（鄭昊寧）（新華社專特稿）
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